復星醫藥：ADC新藥FS-1502啟動III期臨床研究

復星醫藥3月30日晚間公告 , 控股子公司上海復星醫藥產業發展有限公司就FS-1502（即注射用重組HER2人源化單克隆抗體單甲基奧瑞他汀F偶聯劑 , 以下簡稱“該新藥" ）用于治療HER2陽性不可手術切除的局部晚期或轉移性乳腺癌于近日在中國境內啟動III期臨床研究。

該新藥為集團自Legochem Biosciences,Inc.許可引進 , 并后續自主研發的創新型定點抗體偶聯藥物（ADC藥物） , 擬主要用于HER2陽性的晚期乳腺癌和/或晚期惡性實體瘤的治療。截至公告日 , 除本次啟動III期臨床研究的適應癥外 , 該新藥用于非小細胞肺癌（NSCLC)及其他晚期惡性實體瘤瘤種的治療分別于中國境內處于II期臨床試驗階段. 該新藥聯合斯魯利單抗和/或化療用于HER2有表達的晚期胃癌患者的治療于中國境內處于II期臨床試驗階段。

截至2023年2月 , 集團現階段針對該新藥的累計研發投入約為3.68億元（未經審計）。

來源；中國證券報·中證網 作者；田鴻偉